这项工作提供了一种熵驱动策略，东手为实用的锂硫电池开发高效的双向电催化剂。
此外，造r造文中提出了高熵电解液作为锂电池的丰富成分和一些未开发的空间，为未来电解液体系的发展提供了参考。eNCM811CEI的低温透射电镜电子能量损失能谱(EELS)映射，出文创产包括低温透射电镜ADF图像，以及O,C,F,N,Ni,Co和Mn元素图。
结果表明，业新在低浓度的HE电解液中，更多的盐阴离子参与了溶剂化结构。f0.6MLiFSI-DME电解液(蓝线)和0.6MHE-DME电解液(橙线)的锂离子自扩散系数(DLi)，活力由MD模拟的均方位移得出。改善的界面相性能增强了阳极和阴极电化学稳定性，东手并导致4-V级锂电池的锂金属镀层更紧凑，醚基溶剂的氧化稳定性更高。
低温透射电镜图像中电解液中沉积的锂金属和界面相的显微结构：造r造e，f为0.6MHE-DME电解液。通过在醚溶剂中引入多种盐(如LiFSI、出文创产LiTFSI、出文创产LiDFOB和LiNO3)，制备了用于概念验证的HE电解液，该电解液对锂金属电镀/剥离具有更高的可逆性，对富镍阴极充电到高终止电压具有更高的氧化稳定性，并提高了倍率性能。
cHE-DME电解液和DME电解液中的LiFSI的7LiNMR谱，业新参考在D2O溶液中的1MLiCl。
与单盐电解液相比，活力含有四种盐的低浓度二甲醚电解液显示出更高的循环稳定性和倍率性能。图1.Na0.6[Li0.2Mn0.8]O2的结构和电化学性能研究©2023SpringerNatureLimited氧化态O的磁性 然后对充电至4.5 V的样品进行SQUID测量，东手在进行SQUID测量之前，东手从其细胞中提取并留下不同的时间。
然而，造r造在大多数材料中，TM迁移是很容易的，形成的空隙允许氧空穴态凝结形成捕获的分子O2，从而导致电压滞后。[核心创新点]本工作发现，出文创产O-氧化还原正极材料在充电过程中从氧化物离子中去除电子，导致O2p能带中形成离域电子空穴。
因此，业新焦点必须转向寻找可以避免TM迁移的材料，从而保持空穴态和高电压平台的多次循环。最终，活力为了提供一个在电压方面真正可逆的正极，需要在氧化晶格O而不是O2上停滞的O氧化还原。
